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(Die Anwendung enthält nur standardmäßig Daten zu Cephalosporinen. Vollständige Daten sind durch jährliche Abonnements verfügbar. Benutzer mit komplementären Kratzkarten können App mit vollständigen Daten für einen Monat verwenden.)
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Marke
Generischer Name (zB Cefoperazon)
Inhalt (z. B. Cefoperazon und Sulbactam)
Therapeutische Kategorie (z. B. Cephalosporine)
Interaktionsprüfer:
Mit Interaktionsprüferfunktion können Sie schnell alle Interaktion zwischen verschriebenen Arzneimitteln identifizieren.
Sie können Generika sowie Marken in Ihrem Land auswählen, um die Interaktion zu überprüfen.
Risikofaktoren
Informationen unter Risikofaktoren umfassen Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen und Risiken in der Schwangerschaft und der Laktation für das relevante Produkt.
Schwangerschaft: Risiko kann nicht ausgeschlossen werden.
Laktation: kontraindiziert.
Kontraindikationen: schwere Atemdepression, schwere obstruktive Lungenerkrankungen.
Vorsichtsmaßnahmen: COPD, erhöhter intrakranieller Druck, Beeinträchtigung des Bewusstseins, Kopfverletzung, Bradyarrhythmie, Nieren- oder Leberbeeinträchtigung. Überwachen Sie Anzeichen einer Atemdepression. Hirntumor. Toleranz und Abhängigkeit. Ältere oder geschwächte Patienten.
Dosierung (zusammen mit Indikationen)
Schneller, schneller und einfacher Zugriff auf genaue Dosierung in spezifischen Indikationen
Die übliche Dosierung sind: Erwachsene: Normalerweise 1 g täglich durch tiefe IM., Langsame IV-Verletzungen über mindestens 2 bis 4 Minuten oder IV-Infusion. Schwere Infektionen, 2-4 g als einzelne Dosis alle 24 Stunden. Kinder: Normalerweise 20-50 mg/kg einmal täglich von IM-Inj. Schwere Infektionen mit maximal 80 mg/kg täglich. Dosen über 50 mg/kg, die durch langsame IV -Infusion über mindestens 30 Minuten gegeben werden sollen. Neugeborene: IM/IV: postnatales Alter ≤ 7 Tage oder> 7 Tage (Körper wt ≤ 2 kg): 50 mg/kg/Tag, die alle 24 Stunden gegeben sind. Postnatales Alter> 7 Tage, Körper Wt> 2 kg: 50-75 mg/kg/Tag verabreicht alle 24 Stunden.
Verwaltung
Wie man vorbereitet und verabreicht, z. B. injizierbar
Das Arzneimittel kann durch IV-intermittierende Infusion über 10 bis 30 Minuten verabreicht werden. Die Endkonzentration für die IV -Verabreichung sollte 40 mg/ml nicht überschreiten. Das Medikament wurde auch durch direkte IV-Push über 2-4 min verabreicht. Injee tiefe IM in große Muskelmasse.
IM -Injektion: 250 mg/500 mg/1000 mg Fläschchen: Konzentration von 250 mg/ml Wasser zur Injektion von 0,9 ml in 250 mg Fläschchen hinzufügen; 1,8 ml in 500 mg Fläschchen; 3,6 ml in 1000 mg Fläschchen.
IV: 250 mg/500 mg/1000 mg Fläschchen: Konzentration von 100 mg/ml Wasser für die Injektion 2,4 ml in 250 mg Fläschchen hinzufügen; 4,8 ml in 500 mg Fläschchen; 9,6 ml in 1000 mg Fläschchen.
Kompatibilität: stabil in D5W, D10W, NS, Natriumbicarbonat 5%, bakteriostatisches Wasser, SWFI.
Stabilität: Für die IV -Infusion in NS oder D5W ist die Lösung 3 Tage bei Raumtemperatur oder 10 Tage stabil, wenn sie gekühlt werden.
Interaktionen
Amikacin, Aminoglycoside, Antikoagulantien, Gentamicin, Kanamycin, Neomycin, Netilmicin, Streptomycin, Tobramycin, Warfarin.
Nebenwirkungen
GI -Störungen, Hautreaktionen, Blutdykrasien. Selten pseudomembranische Kolitis, erhöhte Leberenzyme, Glycosurie, Oligurie, Hämaturie, Bronchospasmus, Phlebitis bei Inj -Standort, Harn- und Gallennutzungen, Pankreatitis.
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